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恒瑞醫(yī)藥一季報發(fā)布:營收、凈利穩(wěn)步增長,業(yè)績持續(xù)向好發(fā)展|界面新聞

4月24日晚,恒瑞醫(yī)藥公布截至2025年3月31日經(jīng)營業(yè)績。今年一季度恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入72.06億元,同比增長20.14%,歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元,同比增長36.90%,歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤18.63億元,同比增長29.35%。公司業(yè)績繼續(xù)穩(wěn)健增長。值得注意的是,報告期內(nèi),公司將IDEAYA Biosciences海外獨家許可的7500萬美元首付款確定為收入,推動利潤進一步增長。

根據(jù)季報公布的數(shù)字計算,恒瑞醫(yī)藥累計研發(fā)投入達460億,2025年一季度研發(fā)費用達15.33億元。在持續(xù)高強度研發(fā)投入的驅(qū)動下,恒瑞醫(yī)藥優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新成果持續(xù)獲批,在研管線快速推進,創(chuàng)新研發(fā)成果加速轉(zhuǎn)化。截至目前,公司已在國內(nèi)獲批上市19款新分子實體藥物(1類創(chuàng)新藥)和4款其他創(chuàng)新藥(2類新藥), 90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā),約400項臨床試驗在國內(nèi)外開展。年報所披露的未來三年預計獲批上市47項創(chuàng)新成果正陸續(xù)兌現(xiàn)。

新藥和新適應癥獲批方面,自2025年至今,6項創(chuàng)新成果獲批。恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的全球首個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗(商品名:艾心安?)上市。該產(chǎn)品是公司在心血管疾病領(lǐng)域上市的首個1類創(chuàng)新藥。1類創(chuàng)新藥、首個自主研發(fā)的高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片(商品名:艾速達?)上市,先后獲批用于活動性強直性脊柱炎、中重度活動性類風濕關(guān)節(jié)炎、中重度特應性皮炎。此外,1類創(chuàng)新藥、中國首個自主研發(fā)的偏向性μ阿片受體激動劑富馬酸泰吉利定注射液(商品名:艾蘇特?)獲批用于治療術(shù)后中重度疼痛。1類創(chuàng)新藥、中國自主研發(fā)重組抗IL-17A人源化單克隆抗體夫那奇珠單抗(商品名:安達靜?)獲批用于常規(guī)治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者。

恒瑞的創(chuàng)新藥臨床繼續(xù)高效推進,2025年一季度,累計取得臨床試驗批準通知書28個(按品種適應癥計)。在腫瘤領(lǐng)域,恒瑞HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌新適應癥被納入突破性療法認定。這也是瑞康曲妥珠單抗第8次納入突破性治療品種,充分體現(xiàn)了該藥物在多個瘤種治療領(lǐng)域的臨床潛力;另外,達爾西利HR陽性乳腺癌輔助治療III期臨床研究達到主要終點。研究結(jié)果顯示1,達爾西利聯(lián)合內(nèi)分泌治療,較安慰劑聯(lián)合內(nèi)分泌治療,可顯著降低患者復發(fā)風險,提高患者無侵襲性疾病生存期在熱門的降糖減重領(lǐng)域,新型GLP-1和GIP雙重受體激動劑HRS9531披露了高劑量減重II期積極頂線結(jié)果2治療36周后,HRS9531注射液8mg組平均體重相對基線降低22.8%。

恒瑞醫(yī)藥一季報發(fā)布:營收、凈利穩(wěn)步增長,業(yè)績持續(xù)向好發(fā)展|界面新聞

在對外授權(quán)方面,恒瑞醫(yī)藥繼續(xù)連放“大招”,?BD授權(quán)交易的收入款項已成為恒瑞醫(yī)藥業(yè)績的增長引擎之一,為公司貢獻了新的利潤增長點,也為公司的研發(fā)和運營提供支撐。截至目前已實現(xiàn)14筆創(chuàng)新藥外授權(quán)合作,其中近三年對外授權(quán)9筆。3月,恒瑞醫(yī)藥宣布將自主研發(fā)的Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權(quán)利有償許可給默沙東,首付款2億美元,交易金額累計可達19.7億美元。4月,將自主研發(fā)的口服小分子促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑SHR7280在中華人民共和國大陸地區(qū)(不含香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺灣地區(qū))的獨家商業(yè)化權(quán)益授予德國默克集團。這是繼雙方就PARP1抑制劑HRS-1167達成合作后,在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的再度攜手。

恒瑞創(chuàng)新實力持續(xù)獲得國際認可,在腫瘤領(lǐng)域和慢病領(lǐng)域都有眾多研究成果屢登國際權(quán)威學術(shù)舞臺。在腫瘤領(lǐng)域,2025年以來,與公司產(chǎn)品相關(guān)的重要研究成果相繼在《柳葉刀·腫瘤學》、《美國醫(yī)學會雜志》等全球頂尖期刊發(fā)表,多項公司產(chǎn)品相關(guān)研究成果亮相歐洲肺癌大會(ELCC)國際知名學術(shù)會議。恒瑞創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌(sq-NSCLC)的五年長期隨訪數(shù)據(jù)在ELCC大會上公布,該研究結(jié)果顯示【3】:5年OS率達27.8%(意味著超1/4的患者生存期突破五年),相較安慰劑聯(lián)合化療組(12.5%)提升了15.3%,顯著降低患者死亡風險達43%,助力更多患者實現(xiàn)長生存。在慢病領(lǐng)域,硫酸艾瑪昔替尼片(SHR0302)治療成人嚴重斑禿Ⅲ期研究結(jié)果作為口頭報告亮相第83屆美國皮膚病學會年會(AAD);此外,還有多個重要研究亮相國際腦卒中大會 (ISC)、美國心臟病學會年度科學會議(ACC)等知名學術(shù)會議。

憑借高質(zhì)量發(fā)展成效,恒瑞醫(yī)藥再獲社會各界認可。2月25日,胡潤研究院正式發(fā)布“2024胡潤中國500強”榜單,列出了中國500強非國有企業(yè)。恒瑞醫(yī)藥再度躋身中國最具價值非國有企業(yè)行列,位列第23名。憑借在人才培養(yǎng)與發(fā)展等方面的出色表現(xiàn),恒瑞再度獲得“中國杰出雇主”認證,這也是公司連續(xù)4年獲此稱號。不久前,國際知名咨詢機構(gòu)Citeline發(fā)布的《2025年醫(yī)藥研發(fā)年度回顧》,恒瑞醫(yī)藥自研管線數(shù)量位居全球第二。

值得一提的是,擁有多年跨國藥企高層管理經(jīng)驗的新總裁馮佶加盟恒瑞,被外界視為公司加速創(chuàng)新轉(zhuǎn)型升級的象征,將有助于恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新、國際化雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略進一步落地,推動創(chuàng)新藥全球市場開發(fā)。馮佶赴任不久就參加了在泰國曼谷舉辦的2025年國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)世界糖尿病大會,并率隊參訪泰國公共衛(wèi)生部,旨在進一步推動恒瑞醫(yī)藥的國際化戰(zhàn)略布局,加強與東南亞地區(qū)醫(yī)療機構(gòu)的合作,進一步踐行“一帶一路”倡議,加快開拓新興市場,造福全球患者。?

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參考文獻:

1.?https://mp.weixin.qq.com/s/Mkjh3Cs8ZMsYrOZBSL5yng

2.?https://mp.weixin.qq.com/s/EYbb9NML2VsviN5EImBDwg

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3.?Caicun Zhou, et al. 2025 ELCC Abstract 12P.

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