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在中國為全球,上海產(chǎn)抗癌藥讓美國結直腸癌后期患者不再“無藥可用”|界面新聞

界面新聞記者 | 陳楊

界面新聞編輯 | 謝欣

今年3月,國內(nèi)創(chuàng)新藥公司和黃醫(yī)藥公布2024年年報,抗癌藥呋喹替尼(FRUZAQLA)出海的首個完整年表現(xiàn)亮眼,在中國以外市場的銷售額為2.906億美元,為公司貢獻超四成營收。

2023年11月10日,在被美國食藥監(jiān)局(FDA)批準上市后不到48小時,呋喹替尼的抗癌藥就開出了它在美國的首張?zhí)幏健_@款抗癌藥在美國由日本制藥巨頭武田負責銷售,但它實際上來自于遙遠的太平洋西岸,由上海的和黃醫(yī)藥研發(fā)、于蘇州工廠生產(chǎn),經(jīng)檢查放行后,直接運往大洋彼岸。

約一周后,呋喹替尼還進入了美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(NCCN)結直腸癌治療指南。該組織每年會發(fā)布各種惡性腫瘤臨床實踐指南,被業(yè)內(nèi)認為在癌癥治療領域有引領作用。

實際上,呋喹替尼是十多年來FDA批準的首個用于三線及以后治療結直腸癌的靶向療法。

據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的數(shù)據(jù),腸癌是全球發(fā)病率第三、死亡率第二的常見癌癥。和黃醫(yī)藥現(xiàn)任CEO兼首席科學家蘇慰國在接受《中國經(jīng)濟周刊》采訪時提到,美國市場巨大,結直腸癌每年新增病例15萬,70%首次診斷的時候已經(jīng)發(fā)生了轉移。

另據(jù)和黃醫(yī)藥港股招股書,美國三線結直腸癌發(fā)生率約為2.2萬人/年。而后線治療則意味著,腫瘤細胞逃過了前線療法的阻擊,癌癥依然復發(fā)進展,在新療法獲批前,患者將落入治無可治的絕境。

在呋喹替尼登陸美國市場前,結直腸癌患者的三線治療選擇僅有靶向藥瑞戈非尼和化療藥TAS-102兩種,四線及以后的藥物更是一片空白,處于無藥可用的局面。

即便如此,已有療法的療效也不算理想。Ⅲ期注冊臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,患者接受瑞戈非尼、TAS-102這兩種藥物治療的中位無進展生存期(mPFS)分別為1.9個月、2.0個月,僅比安慰劑組分別延長0.2個月、0.3個月。

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中位無進展生存期是評價腫瘤藥療效的一項重要指標,指50%的受試者達到疾病進展的時間。換而言之,接受這兩種藥物治療后,有一半患者發(fā)生疾病進展的時間僅比安慰劑組延長了約一個星期。

過往治療手段的不盡如人意之處還體現(xiàn)在金標準中位總生存期(mOS)上,也就是50%受試者在試驗中的存活時間。接受瑞戈非尼和TAS-102的治療后,患者中位總生存期分別為6.4個月、7.1個月,均較安慰劑組延長2個月不到。另外,瑞戈非尼還可能給患者帶來手足癥等不良反應。

據(jù)前述《中國經(jīng)濟周刊》的報道,蘇慰國稱,大部分患者對前述兩個三線治療藥物療程和安全性不滿意,很多患者繼續(xù)使用一型、二型化療。

可以說,這些患者盼望著一款新藥的出現(xiàn)已經(jīng)很久了。

因此,在2020年6月,呋喹替尼獲得美國食藥監(jiān)局授予的快速通道資格。作為一種加速開發(fā)和審評政策,該資格即是給予那些針對嚴重疾病且可能滿足未被滿足醫(yī)療需求的新藥或治療方案?,令創(chuàng)新藥能更快獲批上市、幫助患者。

同年,呋喹替尼開啟了覆蓋14個國家的國際多中心Ⅲ期臨床研究。該試驗結果顯示,對于四線及以后的結直腸癌患者,接受呋喹替尼治療后的中位無進展生存期、中位總生存期分別為3.7個月、7.4個月,分別較安慰劑組延長了1.9個月、2.6個月。

另外,呋喹替尼的安全性和耐受性良好,≥3級治療相關不良事件發(fā)生率在三線常見治療方案中最低,也就充分滿足了晚期腸癌患者在保證生活質(zhì)量的同時,延緩疾病進展的臨床需求。

這或也是一經(jīng)美國食藥監(jiān)局獲批,在不到24小時的時間里,美國當?shù)蒯t(yī)生就給患者開出首張呋喹替尼處方的原因。

而僅僅是在2023年的最后7周內(nèi),呋喹替尼在美國的銷售額就達到1500萬美元。

而據(jù)合作方武田的數(shù)據(jù),在美獲批約一年,即2024年第三季度末,呋喹替尼已經(jīng)成為美國四線及以后轉移性結直腸癌中最常用的療法之一,占到了29%的市場份額,并在三線患者中占約10%的份額,表現(xiàn)出強勁增速。

實際上,從和黃醫(yī)藥現(xiàn)任CEO兼首席科學家蘇慰國在一張餐巾紙上首次寫下呋喹替尼的分子式,到美國獲批,已經(jīng)過去了16年。

二十年前,在國內(nèi)醫(yī)藥市場中,國產(chǎn)仿制藥和進口高值新藥二分天下。研發(fā)國產(chǎn)創(chuàng)新藥一來沒有資金支持,二來在審評和支付上都面臨困難,沒有成功的商業(yè)先例可循,一度被認為是“不懂國情”的選擇。

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不過,隨著2015年藥審改革拉開大幕,2017年中國加入ICH(人用藥品技術要求國際協(xié)調(diào)理事會),2018年港股18A、2019年科創(chuàng)板規(guī)則分別實施。政策、資本市場先后對創(chuàng)新藥領域開了綠燈,隨后的七八年時間里,國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)迎來了第一個黃金時期,也開始從中國走向世界。

早在2002年,和黃醫(yī)藥成為了首批進駐張江的本土創(chuàng)新藥企。2005年,蘇慰國加入公司,領導藥物研發(fā)。公司很快就定下了腫瘤及免疫的研發(fā)方向、做小分子藥物。

2013年,和黃醫(yī)藥開始與禮來共同開發(fā)呋喹替尼,和黃醫(yī)藥資深副總裁崔昳昤回憶,這筆交易不僅緩解了研發(fā)資金上的壓力,更重要的是讓和黃醫(yī)藥能在早期就按跨國藥企標準建設、培養(yǎng)團隊。一年后,呋喹替尼在國內(nèi)進入Ⅲ期臨床研究。

2018年,呋喹替尼率先在國內(nèi)獲批上市。同年,和黃醫(yī)藥已在海外建立起50-100人的臨床開發(fā)和注冊團隊,并在此前開啟了該藥的海外臨床,2020年啟動國際多中心Ⅲ期研究。

此后,和黃醫(yī)藥最將呋喹替尼海外開發(fā)的相關權益交給了跨國藥企武田。消化道疾病也是后者自身最具傳統(tǒng)優(yōu)勢的領域。武田也成為呋喹替尼在不同國家申報注冊的“導航”,憑借在全球多國申報注冊的經(jīng)驗,根據(jù)各地實際情況為和黃醫(yī)藥詳細列出了材料包清單,幫助呋喹替尼順利、快速在多國上市。

2025年3月,呋喹替尼成功在韓國獲批。由此,其出海的國家達到13個,已覆蓋中美歐日等主流市場。

實際上,隨著國內(nèi)創(chuàng)新藥公司研發(fā)實力漸強,填補海外臨床空白、為全球患者提供治療選擇的不止和黃醫(yī)藥一家。此前,百濟神州的澤布替尼、傳奇生物的西達基奧侖賽先后成為率先成功出海的國產(chǎn)小分子抗癌藥、細胞療法。

其中,澤布替尼在復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(r/r CLL/SLL)這一適應證的頭對頭Ⅲ期研究中戰(zhàn)勝伊布替尼,取得優(yōu)效結果。如今在最主要的CLL適應證上,澤布替尼已在美國患者新開處方中排名第一。

西達基奧侖賽于2024年4月在美擴大適應證至復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(r/r MM)二線治療,并成為全球首個且唯一獲批用于MM患者二線治療的BCMA靶向療法,包括CAR-T、雙抗和ADC(抗體偶聯(lián)藥物)。君實生物的特瑞普利單抗憑借鼻咽癌適應證,成為最早進入美國市場的國產(chǎn)PD-1。而在此之前,美國還沒有用于鼻咽癌治療的藥物。復宏漢霖則先憑借生物類似藥盡可能廣泛地覆蓋全球市場。目前,其有4款產(chǎn)品在國際獲批上市,覆蓋50多個國家和地區(qū),治療全球超75萬患者。

在研管線中,康方生物的依沃西單抗(AK112,PD-1/VEGF雙抗)當下備受全球業(yè)界矚目。該藥在一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的國內(nèi)注冊性Ⅲ期臨床中,頭對頭戰(zhàn)勝了默沙東的PD-1帕博利珠單抗(俗稱“K藥”),即顯示出取代K藥的潛力。后者則是當下腫瘤領域的基石性藥物、2024年的全球銷售額“藥王”。

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