界面新聞記者 | 唐卓雅

界面新聞編輯 | 謝欣

2024年，憑借一款第三代肺癌藥產品，生物科技公司艾力斯凈利潤翻倍。

隨著投融資機會銳減，創(chuàng)新藥賽道寒意漸濃，不少生物科技公司陷入 “錢荒” 困境，只能靠BD（商務拓展）獲取現金流、尋求管線合作以維持運營。相比之下，艾力斯是少有的能夠憑借產品實現自主盈利的生物科技公司。

4月23日，艾力斯公布2024年年報，公司實現營收35.58億元，同比上升76.29%；實現歸母凈利潤14.3億元，同比上升121.97%；實現扣非歸母凈利潤為13.61億元，同比上升124.51%。

同時，艾力斯公布了2025年一季報，業(yè)績持續(xù)增長，實現營收10.98億元，同比增長47.86%；歸屬母公司股東凈利潤4.11億元，同比增長34.13%。

艾力斯業(yè)績大漲，其核心產品第三代EGFR-TKI（表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑）甲磺酸伏美替尼片功不可沒，2024年該產品續(xù)約納入國家醫(yī)保目錄，銷量持續(xù)增長；并且，公司采取了多項降本增效措施，嚴格控制各項成本、費用，促使公司利潤得到大幅度提升。

4月24日開盤，艾力斯股價漲超5%。截至收盤，艾力斯報89.13元/股，漲2.74%，當前市值為401億元。

回溯至2021年3月，艾力斯的伏美替尼在國內獲批，這是國內第三款、國產第二款第三代EGFR TKI。艾力斯曾介紹稱，伏美替尼具備“雙活性、雙入腦、高選擇、代謝佳”四大特性。

差異化的競爭優(yōu)勢使該產品上市當年就被納入國家醫(yī)保目錄，艾力斯也在當年成功扭虧。2021年至2023年，艾力斯的歸母凈利潤分別為1827.46萬元、1.31億元、6.44億元，增速分別達到105.89%、614.22%、394.07%。自2021年扭虧至2024年，艾力斯已累計實現盈利22.23億元。

在艾力斯的伏美替尼獲批之前，阿斯利康的奧希替尼2017年在國內獲批上市，為國內首款第三代EGFR TKI產品，其非小細胞肺癌（NSCLC）的二線、一線治療兩個適應癥分別在2018年、2020年進入國家醫(yī)保。翰森制藥的阿美替尼在2020年3月獲批上市，為國內第二款、國產首款第三代EGFR TKI產品，2020年進入醫(yī)保。

其中，奧希替尼被稱為抗癌神藥。阿斯利康財報顯示，2023年奧希替尼全球銷售額近58億美元，遠超其他幾款藥物。在中國，奧希替尼一度占據肺癌小分子靶向藥的八成市場。即便在國產三代EGFR-TKI 接連上市后，奧希替尼銷售表現依然強勁，穩(wěn)居國內“肺癌藥王”寶座。

不過，界面新聞曾報道，2024年下半年，阿斯利康深陷“騙保案”與“走私案”，有業(yè)內人士稱這也影響到奧希替尼的進院推廣，由此釋放出部分市場。伏美替尼在2024年實現快速增長，有一部分原因可能是接住了奧希替尼釋放的市場需求。

然而，隨著更多玩家的入場，伏美替尼想要持續(xù)增長也并非易事。目前，全球范圍內已有8款第三代EGFR-TKI獲批。其中國內已批準7款，包括阿斯利康的奧希替尼、翰森制藥的阿美替尼、艾力斯的伏美替尼、貝達藥業(yè)/益方生物的貝福替尼、倍而達藥業(yè)的瑞齊替尼、圣和藥業(yè)的瑞厄替尼、奧賽康的利厄替尼。

并且國內還有多款第三代EGFR-TKI在研，其中強生的蘭澤替尼上市申請已獲受理；同源康醫(yī)藥的TY-9591、正大豐海的FHND-9041等已進入3期臨床試驗階段。

與許多紅海賽道相似，卷完上市和進醫(yī)保的速度后，第三代EGFR-TKI也開始卷擴展適應癥、聯(lián)合用藥和出海。2022年6月，伏美替尼針對NSCLC的一線治療適應證獲批上市。除此之外，伏美替尼有6項適應癥在研，與FAK抑制劑IN10018、RC108抗體偶聯(lián)藥物的聯(lián)合治療處于Ib/II期臨床階段。

早先伏美替尼在國內獲批同年，即2021年6月，艾力斯還與ArriVent達成海外獨家授權合作協(xié)議，ArriVent獲得伏美替尼在海外（除中國大陸及港澳臺地區(qū)）的開發(fā)及商業(yè)化權利，公司獲得4000萬美元首付款及高達7.65億美元的里程碑付款和銷售提成。2024年1月，ArriVent在美股納斯達克上市，艾力斯已獲得退出、變現渠道。

不過，艾力斯一門心思挖掘伏美替尼潛力，其他在研管線均處于早期階段。為此，2023年11月、2024年8月，艾力斯先后從基石藥業(yè)獲得RET抑制劑普拉提尼的國內獨家推廣權，從加科思獲得KRAS G12C抑制劑戈來雷塞、SHP2抑制劑JAB-3312在國內的獨家開發(fā)和商業(yè)化權益。